Comprar fenilacetona en línea.

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¿Qué es Phenylacetone?

Phenylacetone es un compuesto orgánico con fórmula química C6H5CH2COCHE3. También es un aceite incoloro que es soluble en disolventes orgánicos. Además esto sustancia se usa en la fabricación de metanfetamina y anfetamina, donde es comúnmente conocido como P2P. También el precursor más popular de la anfetamina y la metanfetamina es la fenil-2-propanona o fenilacetona. También existe una sorprendente variedad de rutas sintéticas hacia este compuesto, tanto por la estructura relativamente simple del compuesto como por su popularidad. Finalmente, muchas de las síntesis también se pueden ajustar para producir fenil-2-propanonas sustituidas, como el siempre popular precursor de MDMA MDP2P (3,4-metilendioxifenil-2-propanona) utilizando materiales de partida con los sustituyentes aromáticos deseables.

Síntesis con P2P y otras reacciones

Un procedimiento simple para la síntesis de metanfetamina es la aminación reductiva, haciendo reaccionar la fenilacetona con metilamina en condiciones reductoras. También se podría usar cualquier agente reductor adecuado, tal como borohidruro de sodio. Por lo tanto, esta reacción produce metanfetamina racémica, una mezcla 50 / 50 de los isómeros L y D. Sin embargo, el isómero D tiene una actividad considerablemente mayor en el sistema nervioso central. Además, para cristalizar la metanfetamina, se trata con ácido clorhídrico para formar una sal (clorhidrato de metanfetamina). Sin embargo, un problema con este procedimiento es que la fenilacetona es una sustancia controlada debido a su uso común en la síntesis de metanfetamina. También es relativamente sencillo sintetizarlo independientemente. Finalmente con el benceno, simplemente tenemos que agregar un sustituyente de acetona.

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Phenyl-2-Propanone del cianuro de Benzyl

alfa-Phenylacetoacetonitrile

Se prepara una solución de etóxido de sodio a partir de 60 g. (2.6 mol) limpio de sodio y 700 ml de alcohol absoluto (secado sobre óxido de calcio o sodio) en un matraz de fondo redondo 2000 ml equipado con un condensador de reflujo. También a la solución caliente se le agregó una mezcla de 234g (2 moles) de pure cianuro de bencilo 264g (3 moles) de acetato de etilo seco (secado por reflujo sobre P2O5 para 30min seguido de destilación). A continuación, mezcle la mezcla a la mañana siguiente con una varilla de madera para romper los grumos, enfríese en una mezcla helada a -10 ° C y consérvela a esta temperatura durante dos horas.

Luego, la sal de sodio se coloca en un embudo Buchner de 6 pulgadas y se lava cuatro veces en el embudo con porciones de 250 ml de éter. A partir de entonces, la torta de filtro es prácticamente incolora y corresponde a 250-275g de sal de sodio seca, o 69-76% de la montura calculada. Además, el precipitado se separó por filtración por succión y se lavó cuatro veces en el embudo con porciones de 250 ml de agua. También la torta húmeda que pesa aproximadamente 300g corresponde a 188-206g (59-64%) seco incoloro alfa-fenilacetoacetonitrilo, mp 87-89 ° C.

Fenil-2-propanona por nitroalquilación de benceno

Método del tetracloruro de titanio7

A una solución agitada de 2-nitropropeno (0.1 mol, 8.7g) en CH seco2Cl2 (300ml) se añadió benceno (0.5 mol, 39g) a temperatura ambiente. Sin embargo, la fase orgánica separada, el extracto de fase acuosa con CH2Cl2, y los extractos orgánicos combinados se lavaron con 1 M Na2CO3 solución y secado sobre MgSO44. Además, la evaporación del disolvente seguido de destilación al vacío (punto de referencia 100-101 ° C a 14mmHg) proporcionó Phenyl-2-propanone.

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Referencia

1) Phenylacetone

https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/sid/0000103797

Clasificación de información química ChemIDplus

https://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidheavy.jsp

https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&outputformat=html&searchlist=9827

2) 2-Propanone, 1-phenyl-

https://comptox.epa.gov/dashboard/dsstoxdb/results?search=DTXSID1059280

3) https://echa.europa.eu/

4) https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/135790

5) https://en.wikipedia.org/wiki/Phenylacetone

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