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¿Qué es Methaphetamine?

La METANFETAMINA es un estimulante del sistema nervioso central y simpaticomimético con acciones y usos similares a la DEXTROAMPHETAMINA. También una sustancia sintética. Normalmente visto como un polvo blanco, actúa como un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Está bajo control internacional y está estrechamente relacionado con anfetamina. Mientras que la forma fumable es una droga de abuso y se conoce como manivela, cristal, cristal, metanfetamina, hielo y velocidad.

La metanfetamina es una anfetaminas Estimulante anorexígeno y del sistema nervioso central. También el efecto fisiológico de la metanfetamina es mediante la supresión del apetito y la estimulación del sistema nervioso central y el aumento de la actividad simpática. La clasificación química de la metanfetamina es anfetaminas.

La metanfetamina es una anfetamina con actividad estimulante del sistema nervioso central (SNC). Además, la metanfetamina actúa facilitando la liberación de catecolaminas, particularmente noradrenalina, dopamina y serotonina, desde terminales nerviosas en el cerebro e inhibiendo su captación. También esto conduce a un aumento en la concentración sináptica de estos neurotransmisores y da como resultado un aumento de la estimulación de los receptores postsinápticos. La metanfetamina se refiere apropiadamente a un químico específico, el racémico base libre, que es una mezcla igual de levometanfetamina y dextrometanfetamina en sus formas de amina pura. Sin embargo, rara vez se receta debido a preocupaciones relacionadas con humanos neurotoxicidad y potencial para uso recreativo como afrodisiaco y euforizante, entre otras preocupaciones, así como también la disponibilidad de drogas sustitutivas con una eficacia de tratamiento comparable. La dextrometanfetamina es un estimulante del SNC mucho más fuerte que la levometanfetamina.

Química

Metanfetamina (CAS-537-46-2) es un miembro del fenetilamina familia, que incluye una variedad de sustancias que pueden estimulantes, entactógenos or Alucinógenos. Por lo tanto, la metanfetamina es N, α-dimetilofenetilamina.

También según IUPAC, el nombre completamente sistemático es N, α-dimetilbencenoetanoamina. El átomo asimétrico de carbono α da lugar a dos enantiómeros. Finalmente, estas dos formas se llamaron anteriormente [-] - o l-estereoisómero y el [+] - o d-estereoisómero, pero en el uso moderno se definen como el R- y S-estereoisómeros.

Farmacología

La metanfetamina es un potente estimulante del sistema nervioso central que afecta los mecanismos neuroquímicos responsables de regular la frecuencia cardíaca, la temperatura corporal, la presión sanguínea, el apetito, la atención, el estado de ánimo y las respuestas asociadas con el estado de alerta o las condiciones de alarma. Además, los efectos agudos de la droga se parecen mucho a los efectos fisiológicos y psicológicos de una epinefrina- respuesta de lucha o huida provocada, que incluye aumento de la frecuencia cardíaca y de la presión arterial, vasoconstricción (constricción de las paredes arteriales), broncodilatación e hiperglucemia (aumento del azúcar en la sangre). Sin embargo, los usuarios experimentan un aumento en el enfoque, una mayor alerta mental y la eliminación de la fatiga, así como una disminución del apetito.

La metanfetamina es una anfetamina con actividad estimulante del sistema nervioso central (SNC). También la metanfetamina actúa facilitando la liberación de catecolaminas, particularmente noradrenalina, dopamina y serotonina, desde terminales nerviosas en el cerebro e inhibiendo su captación. Esto conduce a un aumento en la concentración sináptica de estos neurotransmisores y da como resultado un aumento en la estimulación de los receptores postsinápticos. La metanfetamina es un estimulante del SNC que causa hipertensión y la taquicardia con sentimientos aumenta la confianza, la sociabilidad y la energía. Suprime el apetito y la fatiga y conduce al insomnio. Después del uso oral, los efectos generalmente comienzan dentro de los minutos 30 y duran muchas horas. Más tarde, los usuarios pueden sentirse irritables, inquietos, ansiosos, deprimidos y letárgicos. Aumenta la actividad del noradrenérgico y dopamina neurotransmisor sistemas.

Síntesis y precursores

La S-enantiomer es más comúnmente de reducción of l-ephedrine, es decir (1)R,2S) -2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol, o por reducción de d-seudoefedrina, es decir (1)S,2S) -2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol. La efedrina y la pseudoefedrina están disponibles comercialmente y se encuentran en ciertos medicamentos. La efedrina también puede ser de la planta Ephedra vulgaris L. (usado en medicina china como Ma Huang). Ambos Ruta de Leuckart y aminación reductiva (por ejemplo, el método de la lámina de aluminio) de 1-phenyl-2-propanone (P2P, BMK, fenilacetona) producen un mezcla racémica de la R- y S-enantiómeros. La ruta sintética utilizada puede identificarse por perfil de impurezas.

Usos terapéuticos

Agentes adrenérgicos; Inhibidores de captación adrenérgicos; Depresores del apetito; Estimulantes del sistema nervioso central; Agentes de dopamina; Inhibidores de la absorción de dopamina; Simpaticomiméticos

También títulos médicos de la Biblioteca Nacional de Medicina. Metanfetamina. Archivo en línea (MeSH, 2015). Disponible desde, a partir de noviembre 23, 2015: https://www.nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html

También / CLINICAL TRIALS / ClinicalTrials.gov es un registro y una base de datos de resultados que respalda públicamente y de forma privada estudios clínicos sobre la conducción de participantes humanos en todo el mundo. Cada registro de ClinicalTrials.gov presenta información resumida sobre un protocolo de estudio e incluye lo siguiente: Enfermedad o afección; Intervención. Título, descripción y diseño del estudio; Requisitos de participación (criterios de elegibilidad); y enlaces a información relevante en otros sitios web de salud, como MedlinePlus de NLM para información de salud del paciente y PubMeds para citas y resúmenes de artículos académicos en el campo de la medicina.

Además, NIH / NLM; ClinicalTrials.Gov. Disponible desde, a partir de septiembre 30, 2015: https://clinicaltrials.gov/search/intervention=Methamphetamine

Nuestra metanfetamina también es un complemento de las medidas psicológicas, educativas, sociales y otras medidas correctivas en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

Efectos

Los efectos del rango de metanfetamina aumentan la actividad física, disminuye el apetito, el estado de alerta, aumenta la frecuencia cardíaca y la presión arterial, la hipertermia, la paranoia, la confusión, la ansiedad, la agresividad, el insomnio, los temblores y la irritabilidad.

Finalmente, los efectos a largo plazo varían desde el comportamiento violento, los trastornos del estado de ánimo, los delirios, el comportamiento psicótico y las alucinaciones, la esquizofrenia, los accidentes cerebrovasculares y la enfermedad de Alzheimer.

Metabolismo / Metabolitos

Hepático. El sitio primario del metabolismo está en el hígado por hidroxilación aromática, N-desalquilación y desaminación. Se han identificado al menos siete metabolitos en la orina, siendo los principales metabolitos anfetamina (activo) y 4-hydroxymethamphetamine. También otros metabolitos menores incluyen 4-hydroxyamphetamine, norefedrinay 4-Hidroxinorefedrina.

La metanfetamina se metaboliza en el hígado mediante hidroxilación aromática, N-desalquilación y desaminación; al menos los metabolitos 7 se han identificado en la orina.

Además, se encuentra una diferencia de especie en un estudio del metabolismo de la metanfetamina, (+/-) - 2-metilamino-1-fenilpropano. En el hombre, 22% de una dosis oral se excretó en la misma orina, y 15% de la dosis se excretó como 4-hydroxymethamphetamine. Finalmente después de la administración ip a la rata, 4-hydroxymethamphetamine fue el principal metabolito urinario (31% de la dosis), junto con 4-Hidroxinorefedrina (16%) y fármaco inalterado (11% de dosis). En el conejillo de indias, una dosis ip se metabolizó ampliamente para ácido benzoico y es glicina y ácido glucurónico conjugados.

Referencias

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